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2016-08-05
內(nèi)源性一氧化碳（CO）-測試盒，根據(jù)碳氧血紅蛋白（HbCO）和還原血紅蛋白（Hb）吸收光譜的差異，選擇 HbCO 吸光度之差而 Hb 吸光度之差為零的兩個波長，應(yīng)用雙波長分光光度法測定樣本在這兩個波長下的吸光度差值（△OD），再通過標(biāo)準(zhǔn)曲線求出 HbCO 百分濃度，代入公式計算出內(nèi)源性一氧化碳（CO）含量。
谷-胱甘肽還原酶(GR)測試盒（50 管/48 樣），是一種黃素酶，每分子酶蛋白含有一分子的 FAD。由輔酶 NADPH 供氫，催化氧化型谷-胱甘肽（GSSG），還原成還原型谷-胱甘肽（GSH）。
β2 微球蛋白檢測試劑盒，將β2 微球蛋白抗體包被在膠乳顆粒上，可與標(biāo)本中的β2-MG 產(chǎn)生凝集反應(yīng)，形成抗原抗體復(fù)合物，其濁度高低在一定量抗體存在時與β2-MG 濃度成正比。
超氧化物歧化酶（SOD）分型測定試劑盒，超氧化物歧化酶（SOD）對機(jī)體的氧化與抗氧化平衡起著至關(guān)重要的作用，此酶能清除超氧陰離子自由基（O2－ ·）保護(hù)細(xì)胞免受損傷。
尿糖定性測定試劑盒，糖分子中含有還原性的醛基或酮基，在堿性溶液中，能使帶藍(lán)色的二價銅離子 Cu 2+還原，生成不溶性的紅棕色氧化亞銅 Cu2O 沉淀
谷-胱甘肽還原酶活性系數(shù)測試盒，取新鮮全血樣本 10μL 加入雙蒸水 990μL，漩渦混勻 1分鐘使溶血，制備成 100 倍稀釋的溶血液按前 Ian 的操作表加樣。
微量分型巰基測試盒，5，5’-二硫代雙，2-硝基苯甲酸（DTNB）與巰基化合物反應(yīng)時能產(chǎn)生一種黃色化合物，可進(jìn)行比色定量測定。
同型半胱-氨酸（HCY）檢測試劑盒，氧化型同型半胱-氨酸經(jīng)三乙羧乙基膦（TCEP）還原形成游離型 HCY，游離型 HCY 與底物反應(yīng)，循環(huán)放大，同時產(chǎn)生腺苷。
蘋果酸脫氫酶（MDH）-測定試劑盒，催化的氧化還原反應(yīng)伴隨著 340nm 處吸光度的降低，通過測定每分鐘吸光度的變化來計算蘋果酸脫氫酶的活力。
羥自由基(OH.-)測定試劑盒，F(xiàn)enton 反應(yīng)是最常見的產(chǎn)生羥自由基的化學(xué)反應(yīng)，H2O2 的量和 Fenton 反應(yīng)產(chǎn)生的 OH·量成正比，當(dāng)給予電子受體后，用griess試劑顯色，形成紅色物質(zhì)，其呈色與OH·的多少成正比關(guān)系。
氯化物測試盒，高濁度或高脂血清及黃疸血清需做樣本對照管（即 0.03mL 樣本+3mL 4mmol/L 甲醇水溶液，計算時測定 OD 需減去對照 OD 后再代入公式）。
超微量 Na +K+ Ca 2+Mg 2+ 總 ATP 酶測試盒，取肝素抗凝全血，1000轉(zhuǎn)/分，離心 10 分鐘，棄上層血清，留下層壓積紅細(xì)胞，取一定量的壓積紅細(xì)胞，加 49 倍的雙蒸水，例如取 5μl 的壓積紅細(xì)胞加入 245μl 雙蒸水中，混勻，使其充分溶血，對光觀察直至溶液透亮。
5´-核苷酸酶（5´-NT）測定試劑盒，廣泛分布于肝臟、膽道系統(tǒng)及各種器官和組織中。血清中此酶活力增高（2～6）主要見于膽道系統(tǒng)疾病，如阻塞性黃疸，原發(fā)性及繼發(fā)性肝癌等。
IgA 檢測試劑盒，IgA 抗體與 IgA 引起抗原抗體反應(yīng)，形成免疫復(fù)合物。在 340nm 波長下檢測其濁度，其變化量與 IgA 含量成正比。
β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）測定試劑盒，作用于專一性底物釋放出游離的酚-酞，用比色法測定游離 酚-酞的量表示酶的活力。
ATP 酶測定試劑盒（測普通組織勻漿），存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，它在物質(zhì)運(yùn)送、能量轉(zhuǎn)換以及信息傳遞方面具有重要的作用。
白蛋白(Alb)測定試劑盒，具有與陰離子染料結(jié)合的特性，在 pH4.0 左右,溴甲酚綠與白蛋白結(jié)合后,由黃色變成綠色，綠色的深淺與白蛋白濃度成正比。
丁酰膽-堿酯酶(B-CHE)測定試劑盒，膽-堿可以與巰基顯色劑反應(yīng)生成 TNB 黃色化合物，根據(jù)顏色深淺進(jìn)行比色定量，水解產(chǎn)物膽-堿的數(shù)量可以反應(yīng)膽-堿酯酶的活力。
超微量Na +K+–ATP 酶測試盒，準(zhǔn)確稱取組織重量，按重量（g）：體積(mL)=1:9 的比例，加入 9 倍體積的生理鹽水，冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500 轉(zhuǎn)/分，離心 10 分鐘，取上清液（即 10%的勻漿上清液），再用生理鹽水 10 倍稀釋成 1%，同時用考馬斯亮藍(lán)試劑測定組織蛋白（試劑本所有售）。如果預(yù)試結(jié)果太高，再將 1%的組織勻漿稀釋成不同濃度再進(jìn)行預(yù)試后再決定取樣濃度。
丙酮酸激酶（PK）測試盒（測紅細(xì)胞），在 ADP 存在下可催化 PEP 產(chǎn)生丙酮酸，丙酮酸再由 LDH 將其轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗?，同時將 NADH 變?yōu)?NAD。
嗜酸粒細(xì)胞直接計數(shù)液測試盒，血液經(jīng)嗜酸性粒細(xì)胞稀釋液稀釋，嗜酸性粒細(xì)胞被染成紅色，而紅細(xì)胞及其他白細(xì)胞破裂或溶解，有時少數(shù)并未破壞，但不被著色。沖入計數(shù)池后，在顯微鏡下計數(shù)嗜酸性粒細(xì)胞，換算出每升血液中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量。
堿性磷酸酶（AKP）測試盒，分解磷酸苯二鈉，產(chǎn)生游離酚和磷酸，酚在堿性溶液中與 4-氨基安替吡啉作用經(jīng)鐵氰-化鉀氧化生成紅色醌衍生物，根據(jù)紅色深淺可以測定酶活力的高低。
甘氨酰脯-氨-酸二肽氨基肽酶檢測試劑盒，GPDA 作用于底物甘氨酰-L-脯-氨-酸對硝基苯胺對甲苯磺酸鈉，使其分解出對硝基苯胺，在 405nm 波長測定每分鐘對硝基苯胺吸光度的變化率（ΔA/分鐘），計算其活性。
超微量 Na +K + Ca 2+Mg 2+總 ATP 酶測試盒，ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及無機(jī)磷，測定無機(jī)磷的量可計算 ATP 酶活力的高低。
C 反應(yīng)蛋白測定試劑盒，通過測定特定波長的吸光度值，通過多點(diǎn)定標(biāo)校準(zhǔn)曲線即可計算出血清中 CRP 的含量。
